主題為“創新與用藥安全”的第二屆安全用藥企業家責任論壇暨中藥質量與發展對話11月28日在京舉辦。本屆論壇由國家藥品監督管理局指導，中國經濟網主辦，中國中藥協會、全國工商聯醫藥商會聯合主辦，中國留學人才發展基金會協辦。圖為全國工商聯醫藥商會副會長姬彥鋒致辭。經濟日報-中國經濟網王婉瑩/攝影 

　　經濟日報-中國經濟網北京11月29日訊（記者　楊秀峰）12月1日，新修訂的《藥品管理法》將正式實施。新法明確提出要全面提升藥品質量，保障藥品的安全、有效、可及，尤其是“質量”被提及67次，并對違法者加重了處罰。11月28日，全國工商聯醫藥商會副會長姬彥鋒在第二屆安全用藥企業家責任論壇暨中藥質量與發展對話上表示，目前我國中藥材市場依然存在質量良莠不齊和以次充好等違法違規行為，要充分認識嚴格控制中藥源頭質量的重要意義，切實做好中藥材源頭質量控制，監督舉報涉及中藥材的違法違規行為，促進中醫藥行業健康發展。

　　當前我國中醫藥行業蓬勃發展、整體向好。但中藥材市場不規范，質量良莠不齊等問題依然存在，一些不法企業和商販急功近利，以次充好，制假售假，惡意炒作藥材價格，攪亂市場秩序，嚴重損害人民群眾的健康權益，也損壞了行業企業的聲譽。

　　前不久，全國工商聯醫藥業商會聯合中國醫藥質量管理協會、中國中藥協會等13家國內中醫藥相關社會團體，向全國中藥材種植（養殖）、飲片加工及中成藥生產、經營企業發起中醫藥“清源”行動并發布“積極擔當行業責任，控制中藥源頭質量”倡議。引導廣大藥企誠信守法經營，加強行業自律，守住“治病救人”這一做藥人的初心，守住道德和法律的底線，為老百姓生產“良心藥、放心藥”。

　　姬彥鋒表示，希望通過這個倡議，切實做好中藥材源頭的質量控制，監督舉報涉及中藥材違法的違規行為，將違法企業納入醫藥行業的黑名單，不讓行業的害群之馬有生存的空間。同時，組織中藥材企業積極參與國家標準制定，牽頭制定行業團體標準，大力推廣地道藥材產品，促進中醫藥行業健康發展。”

　　隨著國家鼓勵，藥品創新舉措的密集出臺，我國創新新藥正進入快速發展階段，創新不僅是推動企業轉型發展的動力，也是促進用藥安全的可靠保障。

　　“任重道遠，砥礪前行，是每個做藥人的職責，也是我們的份內之事，我們將進一步貫徹落實新修訂的《藥品管理法》、以及《中醫藥法》，進一步推動醫藥行業健康發展。” 姬彥鋒表示。